Пациентски организации и лекари настояват всяко новородено да се изследва за проблем със слуха. Председателят на парламентарната комисия по здравеопазване д-р Лъчезар Иванов обясни, че в близките шест месеца такова предложение не може да бъде прието, защото липсват средства. На среща с родители с деца с кохлеарна имплантация той обеща на този етап да направи законодателни промени в тази насока. В България точна статистика за хората с увреден слух липсва. Предполага се, че техният брой е над 150 000.
Колкото по-късно се открие, че едно дете има проблем със слуха, толкова по-трудно лекарите могат да му помогнат. Това обясни националният консултант в областта професор Кунчо Кунев, като по думите му повечето родители разбират за проблема на децата си след като навършат една година: „Като се открие на годинка, ще тръгнат да уточняват. Ние губим тази година. Те се лъжат в началото дали чува или не“.
Родители на деца с кохлеарни импланти, които се поставят, когато пациентът изобщо не чува, се оплакаха, че държавата плаща по 35 000 лева за операцията, но след това спира да поддържа апарата. По този начин много родители не могат да финансират поддръжката и поставянето на имплантите се обезсмисля.
Мария Манджукова има син, на който е направена такава операция: „До три години се поемат ремонтите. След третата година един ремонт може да бъде от порядъка на 500-700 до 1000 лв. Можете ли да сметнете колко родители могат да си позволят да си купят, защото процесорът е 7200 евро“.
Към момента в България на около 350 деца са поставени кохлеарни импланти.
