След повече от две години борба, в България започва лечението на деца, болни от спинална мускулна атрофия. 15-годишно момче е първият пациент, на който ще бъде поставена скъпоструващата инжекция.
За него ще се погрижат медиците от „Александровска” болница в София, която е едно от четирите лечебни заведения, където ще се прилага терапията.
Родителите на деца със спинална мускулна атрофия дълго време настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина.
РНК терапията със Спинраза е одобрена вече в цяла Европа, а лекарството е единственото към момента, което дава шанс на болните да имат по-дълъг и пълноценен живот. Засега обаче НЗОК покрива изцяло терапията само за деца, докато за хората над 18-годишна възраст тя все още е недостъпна.
Източник: vesti.bg
Снимка: rgbstock.com
