На 10.04.2024 г. Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) публикува новия Списък на диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК. Документът влиза в сила от 01.05.2024 г. и касае храните за деца и пациенти над 18 г.
С това Касата направи предпоследна стъпка към фактическото предоставяне на ентерални храни за домашно лечение на деца с малнутриция чрез реимбурсиране. Остава да бъде прието указанието, по което се изписват храните и над 550 деца в България, както и възрастни, ще могат да получават храните като грижа от държавата вмество семействата да изнемогват финансово и да са принудени да разчитат на дарителски кампании.
В обновения списък има храни, кремове и дори супи. Промяната е резултат от две години борба с институциите на експерти от Национална мрежа за децата, сдружение „Общност Мостове“, лекари, родители и представители на 24 граждански организации в страната, които писаха писма, правиха анализи вместо институциите, ходиха по ведомствата, за да обясняват сериозността на проблема и да настояват държавата да поеме грижата за пециентите с малнутриция и малдисгестия така, както се случва в другите европейски държави. Така на свое заседание на Надзорния съвет на 17 октомври 2023 г. НЗОК прие в Списък на заболяванията, за чието домашно лечение на територията на страната Касата заплаща напълно или частично лекарства, медицински изделия и медицински храни, добавянето на два кода по МКБ 10 – Е43 за „Тежко белтъчно-калорийно недохранване, неуточнено“ и Е44.0 за „Умерено белтъчно-калорийно недохранване“.
„Това е една малка революция, която направихме заедно – лекари, доброволци, съмишленици, ХОРА от администрацията, министри, депутати, доставчици на храни, родители, дарители, журналисти, колеги от Национална мрежа за децата и Общност Мостове! Остава ни една стена за разбиване до момента, в който пациенти ще получат храни. Указанието, по което се изписват храните е подготвено от лекарите-експерти, които даряват своя труд и експертиза от месеци и настояваме НЗОК да го приеме в най-кратък срок във вида, който е предложен от експертите!“, коментира Антоанета Иванова, председател на УС на НМД, член на УС „Спина бифида и хидроцефалия-България“ и един от експертите, които две години водиха тази битка с отговорните държавни институции.
Посочваме с благодарност и поименно лекарите експерти, които безвъзмездно отделяха през годините от времето си, за да издействат здраве и живот за пациентите с малнутриция.
Проф. д-р Ружа Панчева, дм – експерт педиатър и специалист по хранене и диететика във Варна с над 20 години лекарски опит. Член на БЛС, Българска педиатрична асоциация, Европейско дружество по детска гастроентерология, хепатология и хранене, Българско дружество по детска гастроентерология, хепатология и хранене.
Д-р Мила Байчева, дм – експерт гастроентеролог и педиатър с международна квалификация и над 10 години опит в лечение на пациенти с нужда от ДХСМЦ, вкл. с редки заболявания.
Проф. д-р Миглена Георгиева, дм – експерт и председател на Българското дружество по детска гастроентерология,
член на: БЛС, Българската педиатрична асоциация, Съюза на учените, Българското дружество по гастроентерология, ESPGAH, ESPEN, ICMART.
Проф. д-р Красимир Антонов, дм – експерт и председател на Българско дружество по гастроентерология, Началник клиника по гастроентерология в гр. София.
Доц. д-р Иван Янков, дм – експерт и Началник на отделение по детска гастроентерология в гр. Пловдив.
Новият списък с медицински храни може да бъде видян в сайта на НЗОК – Списък на диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК, документът е с дата 10/04/2024.
Застъпничеството работи бавно, но постига устойчив резултат и трайна положителна промяна. В Национална мрежа за децата всеки ден оказваме натиск върху отговорните институции по конкретни теми в здравеопазване, образование, семейни политики, ранна детска грижа и правораздаване, които не трябва да остават на заден план и изискват спешни решения. Реимбурсирането на медицинските храни за домашно лечение беше точно такава кауза в продължение на две години, докато постигнем траен резултат за болни деца и възрастни в България. Ако искате да подкрепите – станете застъпник заедно с нас! Подкрепете работата ни на nmd.bg/dari!
