Членове

Фондация „Живот със Синдром на Даун“ е учредена в обществена полза, основана е от Силвена и Красимир Христови и се бори за достоен и качествен живот на хората със Синдром на Даун в България.

Дейността на организацията е насочена към:

1. Популяризиране на диагнозата Синдром на Даун. Нашата основна цел е да запознаем обществото с диагнозата Синдром на Даун и да създадем актуална информация чрез реализиране и споделяне на видеоклипове, които показват част от живота на семейство, в което има дете със Синдром на Даун.

2. Промяна на негативни обществени нагласи и предразсъдъци. През 2016 и 2017 г. сме достигнали до над 3 000 000 аудитория, на която показваме възможностите, които имат, и резултатите, които могат да постигнат хората със Синдром на Даун, за да им бъде даден шанс за обучение, реализация, за независим и самостоятелен живот.

3. Социална интеграция на хората със СД в обществения живот. Провеждаме обучения чрез специалисти в детски градини, където запознаваме педагогическия и непедагогическия състав за възможностите и особеностите на децата със Синдром на Даун.

4. Подпомагане на личностната реализация и изявата на хората със СД. Организиране на безплатни занимания, които подпомагат физическото и психично развитието на деца със Синдром на Даун.

5. Подкрепа на бъдещи и настоящи родители на деца със СД;

6. Участие в разработване на местни, регионални и национални стратегии във всички форми на обществения живот, представляващи интерес и полза на хората със СД.

7. Информационна дейност насочена към превенция по отношение на решаването на определени проблеми като изоставяне на деца в домове, неприемането им в масови детски учебни заведения и др.