Всяка година през март, на 21-ви, се отбелязва Международният ден на хората със Синдром на Даун. Изборът на тази дата е произлязъл от това, че изписването съвпада с другото наименование на Синдрома – тризомия 21. Третото копие на 21 хромозома е уникално само за хората със Синдром на Даун. Допълнителният генетичен материал предизвиква забавяне в развитието на засегнатото дете.
За пръв път това състояние е описано от английския лекар генетик Джон Лангдън Даун през 1866 г., който му дава определението “монголизъм” поради физическите характеристики на децата с този синдром – заоблена форма на лицето и очи във форма на бадем. Близо век по-късно е открита и допълнителната хромозома, която е причина за това състояние и през 1965 г. хромозомната аномалия официално получава името Синдром на Даун.
Противно на масово разпространените разбирания на темата, децата с тази генетична аномалия, не винаги са умствено изостанали. При тях понякога се наблюдават сърдечни нарушения, нисък мускулен тонус, но тези проблеми се преодоляват с медикаменти и физиотерапия. Децата със Синдром на Даун обикновено са мили и усмихнати.
Знаете ли, че личности със Синдром на Даун, които са световно известни или са имали роднини с този синдром:
Паскал Дюкен – актьор, който печели награда „Най-добър актьор“ на Филмовия Фестивал в Кан 1996 г. за ролята си в „Осмият ден“.
Ан дьо Гол – най-малката дъщеря на Шарл дьо Гол, френски генерал и политик, президент на Франция в периода 1959-1969 г.
Карън Гафни – пара олимпиец, плувкиня и президент на организацията Karen Gaffney Foundation, която се бори за правата на хората със специални нужди. Тя е първият човек със Синдром на Даун, който получава почетна докторска степен приживе.
Чарлз Уоринг Дарвин – синът на Чарлз Дарвин
Елизабет – сестрата на Ева Лонгория
Сестрата на Джейми Фокс – Диондра
Синът на Деймън Хил – Оливър
А вие познавате ли деца със синдром на Даун?
Тази година се навършват 10 години от отбелязването на Международния ден на хората със Синдром на Даун.
Фондация Карин дом Варна започна кампания с надслов „Какво могат хората със Синдром на Даун“, в която подарява на аудиторията специално изработени емотикони напомнящи на деца с този синдром. Всеки, който желае да се включи в кампанията, може да напише в празното поле над емотикона „какво могат хората със Синдром на Даун“ и да ни го изпрати на е-поща [email protected]
Така повече хора ще се поинтересуват от това състояние, както и ще се образоват на тази тема. Важно е да се повдигне общественото внимание върху това, какво всъщност могат тези деца, за да знаят и как да се отнасят към тях.
Как да се включите – кратки инструкции
Свалете файл Емотикони за оцветяване (PDF) – разпечатайте, оцветявайте, апликирайте, включете децата, семейството и приятели!
или
Свалете файл Емотикони „Аз мога“ (DOC) – попълнете полетата над човечетата с Вашетоо лично послание
и
Изпратете Вашите файлове или снимани рисунки на имейл [email protected]
Екипът на Карин дом ще разгледа всички получени файлове и ще ги публикува в кратък срок.
Нека заедно помогнем на широката общественост да се запознае с възможностите на хората със Синдром на Даун и да се отнася с разбиране и подкрепа към децата и техните семейства!
Източник: Карин дом
