На 13 февруари, Международния ден на болните от епилепсия, в София беше открит Дневен център за деца и лица с епилепсия. От Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) съобщиха, че в центъра, който се намира на столичния бул.“Сливница“, ще се полагат грижи за около 40 деца и младежи с тежка форма на болестта.
Помещението е предоставено на асоциацията от Столична община. В ефира на „Хоризонт“ Веска Събева, която е председател на АРДЕ, обясни: Целта е да имаме възможност да предоставим грижите, опита, експертизата на нашите специалисти, които да направят живота на всички в семейството на деца с епилепсия малко по-лек и те да бъдат малко по-щастливи. Събева отбеляза, че епилепсията е социално значимо заболяване, като по данни на асоциацията болните са около 1 процент от населението, а АРДЕ вече е предприела стъпки и подала документи, за да бъде определен делегиран бюджет за дейностите на центъра от държавата. Целта е социалните служби също да насочват хората, които трябва да бъдат в центъра, защото, освен че е много тежко, епилепсията е непредвидимо заболяване и няма как да се предскаже точно кога ще дойдат пристъпите и те не могат да се контролират. Тази услуга е доста скъпа, тя е непосилна за хората, които ще посещават центъра, тъй като обикновено тези семейства, при които единият родител остава вкъщи, често са в групата на социално слабите. Този процес е различен, би дал шанс на семейството да се укрепи и финансово и така родителите да бъдат по-добри и по-полезни за себе си и за своето семейство.
Опасността откриването на центъра да бъде отложено, след като са били откраднати климатиците от помещението, е избегната с помощта на благотворител.
Хората с епилепсия у нас са около 75 хиляди, като от тях – над 30 хиляди са деца.
